Wir betreuen den Ablauf Ihrer Studie in allen wesentlichen Aspekten:

• Konzeption und Design von klinischen und epidemiologischen Studien
• Entwicklung der Forschungsfragen, Hypothesenformulierung
• Erstellen der Studiensynopse, des Studienprotokolls und der Patienten-Information/Einverständniserklärung und anderer Studiendokumente
• Auswahl und Initiierung der Zentren
• Koordination der Studienlogistik und Überwachung der Studie
• GCP-konformes Dokumentenmanagement (TMF, ISF)
• Verträge mit den Studienzentren, Honorierung der Studienzentren
• Remote-Monitoring
• Über unsere Partner:
• On-site Monitoring
• Laborleistungen
• Medikamentenversand